賴氨酸包被24孔培養(yǎng)板（細(xì)胞培養(yǎng)耗材）

為了適應(yīng)不同實(shí)驗(yàn)需要，需要對(duì)培養(yǎng)器皿（培養(yǎng)瓶/培養(yǎng)板）用不同的物質(zhì)包被后使用，既可以促進(jìn)細(xì)胞貼壁，也可以滿足一些特殊檢測(cè)需要。

針對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)中的不同包被需求，齊氏生物特推出以下4大包被系列：

（1）I 型膠原包被

（2）多聚賴氨酸（Poly-Lysine）包被

賴氨酸包被24孔培養(yǎng)板（細(xì)胞培養(yǎng)耗材）

帶正電的高分子多聚賴氨酸，可提高無(wú)血清或低血清培養(yǎng)環(huán)境下的細(xì)胞貼壁率，加強(qiáng)培養(yǎng)器皿表
面對(duì)血清蛋白和細(xì)胞外基質(zhì)蛋白的吸附，加快細(xì)胞的增殖。多聚賴氨酸（Poly-Lysine)包被的培養(yǎng)
板適用于神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)及轉(zhuǎn)染細(xì)胞系的培養(yǎng)，能夠促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞分化和神
經(jīng)突的生長(zhǎng)。

（3）明膠包被

（4）基質(zhì)膠包被

質(zhì)量檢測(cè)

每批均經(jīng)過細(xì)胞活力和培養(yǎng)性能測(cè)試，批次間良好的穩(wěn)定性。

儲(chǔ)存使用

4℃保存，穩(wěn)定保存6個(gè)月。

延伸閱讀

原代細(xì)胞

基于最新的科學(xué)發(fā)現(xiàn)，科學(xué)家提出一種模型系統(tǒng)解釋了培養(yǎng)的正常原代細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榧?xì)胞株的過程，其中兩個(gè)關(guān)鍵步驟：第一，適應(yīng)；第二，無(wú)限增殖。第一步，原代細(xì)胞適應(yīng)人工組織培養(yǎng)環(huán)境，經(jīng)過第一步成功存活的細(xì)胞有無(wú)限增殖的可能。無(wú)限增殖指細(xì)胞適應(yīng)人工組織培養(yǎng)環(huán)境并且在組織培養(yǎng)條件下具有無(wú)限增殖的能力。這些在培養(yǎng)基中顯示出無(wú)限增殖潛力并且連續(xù)增殖的細(xì)胞不斷連續(xù)傳代，最終導(dǎo)致細(xì)胞克隆成為細(xì)胞株。(Hahn，2002)。

這個(gè)模型受到極大的爭(zhēng)議，一些做過相關(guān)實(shí)驗(yàn)的科學(xué)家并不贊同。由于大多數(shù)細(xì)胞株采自外植體組織，科學(xué)家開始發(fā)現(xiàn)一些特殊組織的細(xì)胞適應(yīng)性很好，而另一些卻不同。例如，如果一個(gè)皮膚組織樣品在體外培養(yǎng)，成纖維細(xì)胞會(huì)很容易適應(yīng)，而采自同一樣品的上皮細(xì)胞、黑色素細(xì)胞和脂肪細(xì)胞卻不能很好的適應(yīng)。這清楚的表明同一種培養(yǎng)基不能很好的培養(yǎng)出所有類型的細(xì)胞?？茖W(xué)家們還指出特殊上皮細(xì)胞的無(wú)性繁殖將出現(xiàn)一些不同于正常原代上皮細(xì)胞的細(xì)胞。這些線索使得科學(xué)家開始比較原代細(xì)胞的特性以及構(gòu)建原代細(xì)胞株。他們發(fā)現(xiàn)建立的細(xì)胞系出現(xiàn)基因突變是無(wú)法預(yù)測(cè)的，除了無(wú)性系之間的差異，最重要的是導(dǎo)致其無(wú)限增殖的突變，即使在關(guān)鍵的無(wú)限增殖過程之后也在不斷累加。

當(dāng)對(duì)腫瘤細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，這些發(fā)現(xiàn)開始變得有意義。因?yàn)闊o(wú)限增殖細(xì)胞和直接從腫瘤細(xì)胞中得到的細(xì)胞有很多相同的特性：很顯然無(wú)限增殖需要原代細(xì)胞改變其正常生長(zhǎng)特性，舍棄其原有的增殖控制體系，從而適應(yīng)人工培養(yǎng)環(huán)境，具有適應(yīng)人工培養(yǎng)基的能力（Masters 2000）。與此同時(shí)，類似使用腫瘤細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)面臨的困難則很小，這表明腫瘤細(xì)胞在人工培養(yǎng)基中可能有一種特殊的存活能力，而不需要經(jīng)過適應(yīng)和無(wú)限增殖的過程。這表明無(wú)限增殖與癌癥的發(fā)生有一定的聯(lián)系。事實(shí)上，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)無(wú)限增殖是腫瘤研究過程中的里程碑。我們對(duì)這兩個(gè)過程進(jìn)行注釋以區(qū)分兩者：無(wú)限增殖是指具有無(wú)限增殖潛力的細(xì)胞株所用的專業(yè)術(shù)語(yǔ)；轉(zhuǎn)染是細(xì)胞株需要額外突變引起癌基因表達(dá)的術(shù)語(yǔ)。

轉(zhuǎn)染細(xì)胞株與無(wú)限增殖細(xì)胞株通過癌細(xì)胞增殖表現(xiàn)及行為和形態(tài)的變化是很容易區(qū)分的。其基礎(chǔ)過程是從正常的原代細(xì)胞開始，適應(yīng)組織培養(yǎng)基環(huán)境后，在培養(yǎng)基中產(chǎn)生無(wú)限增殖的細(xì)胞。如果條件成立，一個(gè)癌細(xì)胞就會(huì)成為無(wú)限增殖的細(xì)胞株，細(xì)胞將會(huì)“轉(zhuǎn)化"，顯示出與癌細(xì)胞相關(guān)的特性。因此，轉(zhuǎn)化細(xì)胞不僅可以無(wú)限繁殖，同時(shí)也顯示不同于他們正常的母本細(xì)胞類型的形態(tài)和特點(diǎn)。

因此，如果科學(xué)家們意識(shí)到上述問題，那么轉(zhuǎn)化的或無(wú)限增殖的細(xì)胞株就將成為大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室及藥物研發(fā)平臺(tái)的主要選擇，尤其當(dāng)我們認(rèn)識(shí)到它可以簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)過程。構(gòu)建的細(xì)胞株在培養(yǎng)基中是非常容易增殖的，這可簡(jiǎn)化周期，并且對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和生長(zhǎng)因子不再那么挑剔。事實(shí)上，即使沒有血清添加劑作為培養(yǎng)基成分，僅僅只要少量的生長(zhǎng)因子，轉(zhuǎn)染細(xì)胞株也可以在培養(yǎng)基中繼續(xù)增殖。

總的來(lái)說(shuō)，構(gòu)建的細(xì)胞株的主要優(yōu)勢(shì)在于其具有在培養(yǎng)基中無(wú)限增殖的能力，它們是可行的細(xì)胞工廠，可用于各種科學(xué)實(shí)驗(yàn)，各種蛋白的表達(dá)，新藥的篩選以及生物化學(xué)分析中細(xì)胞組分的收集。需要注意的問題是使用這樣的細(xì)胞株作為模型來(lái)研究細(xì)胞生物學(xué)和生物化學(xué)過程時(shí)，它們是否可作為正常細(xì)胞的代表。